由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
 

核酸檢測(cè)試劑盒所用到的RT-PCR技術(shù)原理：
 

RT-PCR，實(shí)際上是反轉(zhuǎn)錄PCR，又稱(chēng)逆轉(zhuǎn)錄PCR。國(guó)際上的約定俗成的是：RT-PCR特指反轉(zhuǎn)錄PCR，而Real-time PCR一般縮寫(xiě)為qPCR（quantitative real-time PCR）。
 

RT-PCR原理是提取組織或細(xì)胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用隨機(jī)引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄稱(chēng)cDNA。再以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，而獲得目的基因的表達(dá)。RT-PCR使RNA檢測(cè)的靈敏性提高了幾個(gè)數(shù)量級(jí)，使一些極為微量RNA樣品分析成為可能。
 

RT-PCR技術(shù)靈敏而且用途廣泛，可用檢測(cè)細(xì)胞、組織中基因表達(dá)水平，細(xì)胞中RNA病毒的含量和直接克隆特點(diǎn)基因的cDNA序列等。如果用于定量檢測(cè)，就是qPCR，此次病毒核酸檢測(cè)熒光PCR技術(shù)就是基于此。