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Bcap-37人乳腺癌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)操作步驟

更新時(shí)間:2025-07-24點(diǎn)擊次數(shù):135
  Bcap-37人乳腺癌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)操作步驟:
 
  在完成Bcap-37人乳腺癌細(xì)胞的復(fù)蘇與傳代后,下一步是進(jìn)行細(xì)胞接種與藥物處理實(shí)驗(yàn)。以下是具體的操作流程:
 
  1. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與接種
 
  - 使用血球計(jì)數(shù)板或自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀對(duì)懸浮的Bcap-37細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞密度至所需濃度(通常為5×10?~1×10? cells/mL)。
 
  - 根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),將細(xì)胞均勻接種于6孔板、96孔板或其他培養(yǎng)器皿中,每孔加入適量培養(yǎng)基(如DMEM+10% FBS),確保細(xì)胞分布均勻。
 
  2. 藥物處理
 
  - 待細(xì)胞貼壁并生長(zhǎng)至60%~70%匯合度時(shí)(約24小時(shí)后),進(jìn)行藥物處理。
 
  - 根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案配制不同濃度的待測(cè)藥物(如化療藥物或靶向抑制劑),用無(wú)菌PBS或培養(yǎng)基稀釋至工作濃度。
 
  - 小心吸除原培養(yǎng)基,避免擾動(dòng)細(xì)胞層,隨后加入含藥物的新鮮培養(yǎng)基,同時(shí)設(shè)立空白對(duì)照組(僅加培養(yǎng)基)和溶劑對(duì)照組(如DMSO)。
 
  3. 培養(yǎng)與觀察
 
  - 將培養(yǎng)板置于37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),分別在24h、48h或72h等時(shí)間點(diǎn)觀察細(xì)胞狀態(tài)。
 
  - 使用倒置顯微鏡記錄細(xì)胞形態(tài)變化,注意是否有凋亡(如細(xì)胞變圓、脫落)或壞死(如碎片增多)現(xiàn)象。
 
  4. 后續(xù)檢測(cè)
 
  - 根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,可選擇MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力,或通過(guò)Annexin V-FITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)分析凋亡率。
 
  - 若需提取蛋白或RNA,需在藥物處理后及時(shí)裂解細(xì)胞,避免降解。
 
  注意事項(xiàng)
 
  - 藥物濃度需通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定,避免過(guò)度毒性或無(wú)效劑量。
 
  - 操作時(shí)嚴(yán)格無(wú)菌,防止污染影響結(jié)果。
 
  - 每組實(shí)驗(yàn)建議設(shè)置3個(gè)復(fù)孔,確保數(shù)據(jù)可靠性。
 
  通過(guò)以上步驟,可系統(tǒng)評(píng)估藥物對(duì)Bcap-37細(xì)胞的抑制作用,為后續(xù)機(jī)制研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
 

TEL:021-61210612

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