歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
TECHNICAL ARTICLES
一步法RT-PCR試劑盒是一種用于RNA轉(zhuǎn)錄成DNA并進行定量PCR擴增的試劑盒。它包含了所有必需的試劑和酶，可以方便地將RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA，并在同一管中完成PCR擴增反應(yīng)。該RT-PCR試劑盒可廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學研究、臨床診斷和基因表達分析等領(lǐng)域。該試劑盒具有高度靈敏度、特異性和重復(fù)性，并且可以快速、簡便地完成實驗操作。以下是該試劑盒的主要特點和應(yīng)用：1.高效的RNA轉(zhuǎn)錄反應(yīng)：試劑盒包含逆轉(zhuǎn)錄酶、核酸酶抑制劑和dNTPs等組分，可以在高溫條件下快速將RNA轉(zhuǎn)錄為cDNA...
PCR是一種廣泛用于生物學、醫(yī)學和疫學等領(lǐng)域的分子生物學技術(shù)。PCR擴增實驗試劑盒是指包含PCR反應(yīng)所需的所有試劑和材料的一種商業(yè)化產(chǎn)品，其主要功能是幫助實驗室科學家在PCR反應(yīng)中快速地獲得高精度的DNA或RNA序列。PCR擴增實驗試劑盒基本上可分為以下四大類：1.TaqDNApolymerasePCR擴增實驗試劑盒這是常用的PCR擴增試劑盒，其中包括TaqDNA聚合酶、緩沖液、dNTPs、MgCl2等。TaqDNA聚合酶可將單鏈DNA模板擴增成雙鏈DNA，并且具有較高的穩(wěn)定...
大鼠第八因子相關(guān)抗原（FⅧAg）ELISA試劑盒試劑配制:1、酶聯(lián)板assayplate：一塊96孔或者48孔。2、標準品standard：2瓶凍干品。3、樣品稀釋液samplediluent：1×20ml/瓶。4、生wu素標記抗體稀釋液biotin-antibodydiluent：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液hrp-avidindiluent：1×10ml/瓶。6、生wu素標記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：1007、辣根過...
PCR擴增實驗試劑盒是一種用于分子生物學實驗的產(chǎn)品，主要用于研究DNA的擴增和檢測。這種試劑盒包含PCR反應(yīng)所需的所有試劑，如酶、緩沖液、引物和dNTP等。以下是有關(guān)PCR擴增實驗試劑盒的技術(shù)知識。1.PCR簡介PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種研究DNA序列的技術(shù)，它能夠擴增特定的DNA片段。PCR通過在不同溫度下使用DNA聚合酶和引物，從而實現(xiàn)DNA的可逆復(fù)制。2.PCR反應(yīng)組成PCR反應(yīng)包括DNA聚合酶、引物、dNTPs、緩沖液和模板DNA。這些組分會在PCR過程中被反復(fù)迭...
大鼠ELISA試劑盒采納雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被雌激素(E)抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最后的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌激素(E)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。大鼠ELISA試劑盒保存在28℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使...
近平滑假絲酵母的培養(yǎng)：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、保存在沙土管或冷凍管中的生產(chǎn)菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜...
人內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反...
細胞凋亡陽性對照試劑盒操作程序：注意：最重要的是及時固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC處理，以抑制RNA酶對mRNA的分解作用。此外，過度固定對原位雜交有明顯的不利影響。1．玻片的處理：一般采用多聚賴氨酸或APES。切片厚度10-20μm。2．細胞在多聚賴氨酸處理的蓋玻片上進行培養(yǎng)，條件為37℃和5%的CO2，所用培養(yǎng)基為Dulbecco基礎(chǔ)培養(yǎng)基。細胞長好后0.1MPBS(PH7.4)洗2分鐘×3次。3．培養(yǎng)細胞和冰凍切片均可用下述方法固定：固定液為4%多聚甲醛/0....
當前位置：